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Séquence anémie-polycythémie

Séquence anémie-polyglobulie gémellaireSéquence foetus anémique et foetus polycythémiqueTAPS

Maladie · Pathologie · ORPHA:617294 · ICD 10 O43.0 · ICD 11 KA02.4

Définition

Maladie rare liée à la grossesse gémellaire monochoriale, caractérisée par un déséquilibre dans la transfusion sanguine inter-jumeaux entraînant une anémie chez le donneur et une polycythémie chez le jumeau receveur. Les anomalies du liquide amniotique sont absentes. La mesure Doppler des vitesses systoliques maximales au niveau de l'artère cérébrale moyenne révèle des vitesses significativement discordantes. La maladie peut survenir spontanément ou en tant que complication à la suite d'une chirurgie foetoscopique au laser incomplète.

Orphanet, fiche ORPHA:617294, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

KA02.4 · Fœtus ou nouveau-né affecté par des syndromes de transfusion placentaire