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Maladie inflammatoire de l'intestin associée à ALPI

Maladie · Pathologie · ORPHA:597887 · ICD 10 K52.8 · ICD 11 DD7Y

Définition

Maladie gastroentérologique rare, d'origine génétique, caractérisée par une inflammation intestinale réfractaire sévère avec érosions et ulcérations des muqueuses, pouvant affecter le gros intestin et l'intestin grêle. Les granulomes épithélioïdes sont généralement absents. Les patients présentent une diarrhée sévère, des douleurs abdominales, des vomissements, des saignements rectaux et une perte de poids.

Orphanet, fiche ORPHA:597887, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

DD7Y · Autres maladies inflammatoires de l'intestin