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Ostéoblastome

Maladie · Pathologie · ORPHA:58040 · ICD 10 D16.0, D16.1, D16.3, D16.4, D16.5, D16.6, D16.7, D16.8 · ICD 11 2E83.Z

Définition

Maladie néoplasique rare caractérisée par une tumeur osseuse due à la prolifération des ostéoblastes, généralement bénigne, localement agressive et nécessitant un traitement. La maladie, dont la tumeur est habituellement localisée sur la colonne vertébrale, l'humérus proximal et la hanche (même si tout os peut être atteint) se manifeste généralement par une douleur sourde et persistante, à progression lente, qui est difficile à localiser et qui n'est pas soulagée par la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens ou d'aspirine. Des symptômes neurologiques, tels qu'une paralysie du nerf crânien, une myélopathie, une névralgie, une radiculopathie, une paraparésie ou une paraplégie, peuvent être associés en cas d'atteinte de la colonne vertébrale. L'imagerie met en évidence une lésion lytique (ou une combinaison de lésions lytiques et blastiques) accompagnée d'un nidus radiotransparent (> 2 cm) associé à un os scléreux réactif.

Orphanet, fiche ORPHA:58040, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2E83.Z · Tumeurs ostéogéniques bénignes, sans précision