MMedok Médicaments
/

Moelle épinière dédoublée

SCM

Groupe clinique · Groupe de pathologies · ORPHA:573278 · ICD 10 Q06.2

Définition

Malformation rare caractérisée par une division localisée de la moelle épinière en deux hémimoelles et communément associée à des anomalies vertébro-costales. Un stigmate cutané est observé sous la forme d'une hypertrichose focale/zone poilue. Cette malformation peut exister sous une forme isolée ou en présence d'autres anomalies dysraphiques (e.g. : lipome du filum).

Orphanet, fiche ORPHA:573278, licence CC BY 4.0.