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Phéochromocytome-paragangliome

Groupe clinique · Groupe de pathologies · ORPHA:573163

Définition

Tumeurs neuroendocrines rares se développant aux dépens des cellules chromaffines de la médullosurrénale (phéochromocytome) et des ganglions sympathiques ou parasympathiques (paragangliomes). Ces tumeurs sont le plus souvent bénignes et peuvent produire des catécholamines en excès, à l'origine d'une hypertension artérielle et d'éventuelles complications cardiovasculaires aiguës.

Orphanet, fiche ORPHA:573163, licence CC BY 4.0.