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Dystrophie musculaire des ceintures associée à HNRNPDL D3

Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1GDystrophie musculaire des ceintures type 1GLGMD associée à HNRNPDL D3LGMD type 1GLGMD1G

Maladie · Pathologie · ORPHA:55596 · ICD 10 G71.0

Définition

La dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1G (LGMD1G) est une sous-type léger de dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante caractérisé par l'apparition à l'âge adulte d'une faiblesse proximale, légère et progressive des muscles des ceintures scapulaire et pelvienne, et d'une limitation permanente de la flexion des doigts et des orteils, sans contracture de flexion. Des taux de créatine kinase sérique normaux à très élevés sont rapportés.

Orphanet, fiche ORPHA:55596, licence CC BY 4.0.