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Gastrite collagène pédiatrique

Maladie · Pathologie · ORPHA:487809 · ICD 10 K29.6 · ICD 11 DA42.Y

Définition

Maladie gastroentérologique rare caractérisée par un examen histopathologique mettant en évidence une couche de collagène sous-épithéliale gastrique épaissie (> 10 µm) en association avec un infiltrat inflammatoire dans la lamina propria. Les patients présentent généralement des douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen et une anémie sévère due à une carence en fer. Généralement, la maladie n'est pas associée à des maladies auto-immunes, et l'atteinte du côlon est moins fréquente que dans la forme adulte. La maladie évolue généralement de manière bénigne, avec une morbidité limitée à long terme et sans augmentation de la létalité.

Orphanet, fiche ORPHA:487809, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

DA42.Y · Autre gastrite précisée