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Lupus érythémateux familial type Chilblain

Maladie · Pathologie · ORPHA:481662 · ICD 10 L93.2 · ICD 11 EB51.Y

Définition

Forme monogénique rare de lupus érythémateux cutané caractérisée par l'apparition, pendant l'enfance, de papules ou de plaques érythémateuses provoquées par le froid, principalement sur les doigts, les orteils, le nez, les joues et les oreilles. Des lésions ulcéreuses récurrentes peuvent entraîner la destruction et la mutilation des tissus nécrotiques. Les patients peuvent présenter une ischémie des régions acrales affectées. Les analyses histologiques mettent en évidence des infiltrats inflammatoires cutanés périvasculaires avec des dépôts d'immunoglobulines ou de complément.

Orphanet, fiche ORPHA:481662, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EB51.Y · Autres lupus érythémateux chroniques