Maladie de Creutzfeldt-Jakob acquise

Groupe clinique · Groupe de pathologies · ORPHA:454700

Définition

Groupe de maladies humaines à prions, caractérisées par une neurodégénérescence progressive, invariablement mortelle, résultant d'une transmission accidentelle de prions. Le groupe comprend la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) iatrogène, qui résulte de la transmission de prions de la MCJ au cours de procédures ou de traitements médicaux, et la variante de la MCJ (transmission par la consommation de produits provenant de vaches atteintes de prions ou par la transfusion sanguine d'un individu affecté).

Orphanet, fiche ORPHA:454700, licence CC BY 4.0.