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Cécité corticale

Syndrome clinique · Pathologie · ORPHA:447788 · ICD 10 H47.6 · ICD 11 9C43

Définition

Maladie neurologique rare caractérisée par un trouble visuel important qui ne s'explique pas par des anomalies oculaires, dû à une lésion postchiasmatiques le long des voies visuelle survenue très tôt lors du développement embryonnaire. Les signes cliniques et les symptômes sont une diminution de l'acuité visuelle, des troubles du champ visuel, du traitement perceptif visuel et des troubles de déficit de l'attention.

Orphanet, fiche ORPHA:447788, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

9C43 · Affections du cortex visuel