Cancer colorectal familial type X

FCCTX

Maladie · Pathologie · ORPHA:440437 · ICD 10 C18.0, C18.1, C18.2, C18.3, C18.4, C18.5, C18.6, C18.7 · ICD 11 2B90.Y

Définition

Syndrome héréditaire rare de prédisposition au cancer survenant chez des personnes répondant aux critères d'Amsterdam pour le diagnostic du cancer du côlon héréditaire non polyposique (HNPCC pour hereditary nonpolyposis colorectal cancer), sans altération somatique ou germinale des gènes de réparation des mésappariements de l'ADN (gènes MMR pour mismatch repair).

Orphanet, fiche ORPHA:440437, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2B90.Y · Autres tumeurs malignes du côlon

Médicaments et scores

ECOG et Karnofsky Khorana Charlson (index de comorbidité)

Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.