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Fibrome chondromyxoïde

Maladie · Pathologie · ORPHA:404507 · ICD 10 D16.9 · ICD 11 2E82.Z

Définition

Tumeur osseuse rare caractérisée par une lésion bénigne composée de lobules de cellules fusiformes ou stellaires et d'une matrice myxoïde ou chondroïde abondante. La tumeur peut se développer dans presque tous les os, mais elle est plus fréquente dans les os longs, en particulier le tibia proximal et le fémur distal. La douleur est le symptôme le plus fréquent. Même en cas de récidive locale, le pronostic reste excellent.

Orphanet, fiche ORPHA:404507, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2E82.Z · Tumeurs bénignes chondrogéniques, sans précision