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Lupus érythémateux néonatal

Maladie · Pathologie · ORPHA:398124 · ICD 10 M32.8 · ICD 11 KA07.0

Définition

Maladie systémique auto-immune rare caractérisée par des lésions cutanées, une insuffisance hépatique, des anomalies hématologiques et/ou une arythmie cardiaque. Elle est causée par le passage transplacentaire d'auto-anticorps anti-SS-A/SS-B maternels. La manifestation cutanée la plus typique est un érythème orbitaire et annulaire touchant la tête, mais aussi le tronc et les membres. Les autres signes cliniques réversibles sont l'anémie, la neutropénie, la thrombocytopénie et l'élévation des tests hépatiques avec une hépatomégalie. Le symptôme le plus sévère de la maladie est le bloc auriculo-ventriculaire complet congénital et irréversible.

Orphanet, fiche ORPHA:398124, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

KA07.0 · Lupus érythémateux néonatal