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Syndrome de déficience intellectuelle-obésité-prognathisme-anomalies oculaires et cutanées

Syndrome MOMES

Maladie · Pathologie · ORPHA:397973 · ICD 10 Q87.8

Définition

Déficience intellectuelle syndromique rare d'origine génétique caractérisée par une déficience intellectuelle légère à profonde, un retard de langage, une obésité, des anomalies oculaires (blépharophimosis, blépharoptose, astigmatisme hyperopique, baisse de l'acuité visuelle, strabisme, paralysie du nerf abducens et/ou ésotropie accommodative) et des manifestations cutanées, telles qu'une dermatite atopique chronique. La dysmorphie craniofaciale associée est à type de macrocéphalie, d'hypoplasie maxillaire, de prognathisme mandibulaire et d'encombrement dentaire.

Orphanet, fiche ORPHA:397973, licence CC BY 4.0.

Médicaments et scores

IMCRapport tour de taille sur taillePoids idéal et poids ajusté (Devine)

Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.