Syndrome d'hyperaldostéronisme primitif-épilepsie-anomalies neurologiques

Définition

Maladie neurologique génétique rare caractérisée par un hyperaldostéronisme primitif se manifestant par une hypertension sévère à début précoce, une hypokaliémie et des manifestations neurologiques (notamment des convulsions, une hypotonie sévère, une spasticité, une paralysie cérébrale et un retard de développement profond/une déficience intellectuelle).

Orphanet, fiche ORPHA:369929, licence CC BY 4.0.