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Syndrome parkinsonien et spasticité liés à l'X

XPDS

Maladie · Pathologie · ORPHA:363654 · ICD 10 G20

Définition

Maladie neurologique génétique rare, caractérisée par des traits parkinsoniens (notamment tremblement de repos ou d'action, rigidité de type roue dentée, hypomimie et bradykinésie) associés à une spasticité à pénétrance variable, à des réflexes tendineux profonds hyperactifs et à un signe de Babinski positif.

Orphanet, fiche ORPHA:363654, licence CC BY 4.0.