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Syndrome de syndactylie-camptodactylie et clinodactylie de l'auriculaire-gros orteils bifides

Syndrome de Wahab

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:357332 · ICD 10 Q87.2

Définition

Anomalie congénitale des membres d'origine génétique rare caractérisée par une combinaison unique de camptodactylie et de clinodactylie bilatérales et symétriques des 5es doigts, de camptodactylie mésoaxiale des orteils et de déviation ulnaire des 3es doigts. Les autres manifestations, inconstantes, incluent des orteils bifides et une syndactylie sévère, ou une synpolydactylie, affectant l'ensemble des doigts et des orteils.

Orphanet, fiche ORPHA:357332, licence CC BY 4.0.