Ostéomalacie oncogénique
Ostéomalacie hypophosphatémique oncogénique
Définition
Syndrome paranéoplasique rare caractérisé par une perte rénale de phosphates et une déminéralisation osseuse, dû à une tumeur mésenchymateuse du tissu conjonctif qui est responsable de l'hyperphosphaturie. Chez l'adulte, il cause une ostéomalacie avec des douleurs osseuses et des fractures pathologiques, et chez l'enfant un rachitisme.
Orphanet, fiche ORPHA:352540, licence CC BY 4.0.
Dans la classification OMS
FB80.Y · Autres certains troubles précisés de la densité ou de la structure osseuse