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Fibrillation auriculaire héréditaire

Maladie · Pathologie · ORPHA:334 · ICD 10 I48.9 · ICD 11 BC65.Y

Définition

Une maladie cardiaque rare, hétérogène sur le plan génétique, et caractérisée par l'activation erratique des oreillettes et une réponse ventriculaire irrégulière, affectant plusieurs membres d'une même famille. Elle peut être asymptomatique ou associée à des palpitations, une dyspnée et des étourdissements. Des anomalies concomitantes du rythme cardiaque et des cardiomyopathies sont fréquemment rapportées.

Orphanet, fiche ORPHA:334, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

BC65.Y · Autres arythmie cardiaque associée à une maladie génétique

Médicaments et scores

CHA2DS2 VAScHAS BLEDCHADS2

Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.