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Syndrome hyperéosinophilique idiopathique

Maladie · Pathologie · ORPHA:3260 · ICD 10 D47.5 · ICD 11 4B03.Z

Définition

Maladie hématologique rare caractérisée par une éosinophilie sans preuve de clonalité, persistante pendant au moins six mois, et dont la cause sous-jacente ne peut être identifiée. La maladie est associée à des signes de lésions et de dysfonctionnement des organes. Les signes cliniques, qui varient fortement en fonction des systèmes et organes atteints, sont les complications cardiovasculaires ou neurologiques qui se développent rapidement en mettant en jeu le pronostic vital.

Orphanet, fiche ORPHA:3260, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

4B03.Z · Éosinophilie, sans précision