Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée

Définition

Maladie neurologique extrêmement rare qui résulterait d'un développement anormal du noyau facial et/ou du nerf crânien, rapportée dans moins de 10 familles à ce jour. Elle se manifeste par une paralysie faciale non progressive, isolée, unilatérale ou bilatérale, symétrique ou asymétrique. Les différentes branches du nerf facial peuvent être touchées à des degrés divers.

Orphanet, fiche ORPHA:306527, licence CC BY 4.0.