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Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:2995 · ICD 10 Q87.0

Définition

Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique rare (hypertélorisme avec ptosis, nez large et bulbeux, suture métopique en crête, sourcils arqués, visage devenant progressivement grossier), colobome oculaire, pachygyrie et/ou hétérotopie en bande avec gradient antéro-postérieur, une raideur progressive des articulations et une déficience intellectuelle de degré variable, souvent accompagnée d'épilepsie sévère. Le syndrome pachygyrie - épilepsie - déficience intellectuelle - dysmorphie (syndrome de Fryns-Aftimos [SFA]) correspond à la présentation du SBW chez les patients âgés.

Orphanet, fiche ORPHA:2995, licence CC BY 4.0.