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Prognathisme autosomique dominant

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:2964 · ICD 10 K07.1 · ICD 11 DA0E.1

Définition

Anomalie rare du développement embryonnaire d'origine génétique caractérisée par une projection anormale de la mandibule vers l'avant, au-delà de la position standard par rapport à la base du crâne, les incisives inférieures chevauchant souvent les incisives supérieures. Le mode de transmission est autosomique dominant. Une association avec des paupières inférieures légèrement éversées, une zone malaire aplatie, une lèvre inférieure épaissie et une craniosynostose a été rapportée.

Orphanet, fiche ORPHA:2964, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

DA0E.1 · Anomalies de rapport entre les mâchoires et la base du crâne