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Maladie d'Ollier

Hémichondrodystrophie type Ollier

Maladie · Pathologie · ORPHA:296 · ICD 10 Q78.4 · ICD 11 2E83.Z

Définition

Dysplasie osseuse primaire rare caractérisée par de multiples enchondromes (tumeurs cartilagineuses bénignes). Les lésions sont généralement unilatérales ou réparties de manière asymétrique. La localisation la plus fréquente est le squelette appendiculaire.

Orphanet, fiche ORPHA:296, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2E83.Z · Tumeurs ostéogéniques bénignes, sans précision