Syndrome EDICT
KTCNCTKératocône autosomique dominant avec cataracte polaire antérieure précoceKératocône familial avec cataracteSyndrome de dystrophie endothéliale-hypoplasie de l'iris-cataracte congénitale-amincissement stromal
Définition
Maladie oculaire rare, autosomique dominante, caractérisée par un ensemble de manifestations oculaires héréditaires, notamment une cataracte précoce ou congénitale, un amincissement du stroma cornéen, un kératocône précoce, une dystrophie cornéenne endothéliale et une hypoplasie de l'iris.
Orphanet, fiche ORPHA:293936, licence CC BY 4.0.
Dans la classification OMS
9B3Y · Autres affections du globe oculaire - segment antérieur