Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne

Définition

Maladie génétique rare de l'oeil caractérisée par une cataracte congénitale, une microcornée et une opacité cornéenne, entraînant une déficience visuelle sévère, voire la cécité. En fonction du contexte génétique, d'autres défauts de développement oculaire peuvent également être présents.

Orphanet, fiche ORPHA:289499, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

9B3Y · Autres affections du globe oculaire - segment antérieur