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Syndrome de camptodactylie-arthropathie-coxa vara-péricardite

CACPSyndrome d'arthropathie-camptodactylieSyndrome de péricardite-arthrite-camptodactylie

Maladie · Pathologie · ORPHA:2848 · ICD 10 M12.8 · ICD 11 FA5Y

Définition

Maladie rhumatologique rare d'origine génétique caractérisée par une camptodactylie congénitale ou d'apparition précoce et une arthropathie symétrique, polyarticulaire, non inflammatoire, des grosses articulations avec hyperplasie synoviale, ainsi qu'une déformation progressive en coxa vara et, dans certains cas, une péricardite non inflammatoire.

Orphanet, fiche ORPHA:2848, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

FA5Y · Autres arthropathies