Syndrome PARC
Syndrome de poïkilodermie-alopécie-rétrognathie-fente palatine
Définition
Anomalie rare du développement embryonnaire d'origine génétique caractérisée par l'association d'une poïkilodermie congénitale (P), d'une alopécie généralisée (A), d'un rétrognathisme (R) et d'une fente palatine (C). Aucun cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1990.
Orphanet, fiche ORPHA:2825, licence CC BY 4.0.