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Paralysie faciale périphérique récurrente familiale

Paralysie de Bell récurrente familiale

Maladie · Pathologie · ORPHA:2809 · ICD 10 G51.0 · ICD 11 8B88.0

Définition

Neuropathie périphérique rare caractérisée par l'apparition soudaine d'une faiblesse unilatérale des muscles faciaux accompagnée du signe de Bell. Non progressive et spontanément résolutive, la maladie peut toutefois récidiver sans qu'aucun facteur précipitant ne soit connu.

Orphanet, fiche ORPHA:2809, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8B88.0 · Paralysie de Bell