Syndrome OSLAM
Syndrome d'ostéosarcome-anomalies des membres-macrocytose érythroïde
Définition
Maladie génétique rare caractérisée par l'association d'un ostéosarcome avec malformations des membres (telles qu'une synostose radio-ulnaire bilatérale et une clinodactylie, ainsi que d'autres anomalies des mains et des pieds) et d'une macrocytose sans anémie. Aucun cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1977.
Orphanet, fiche ORPHA:2760, licence CC BY 4.0.