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Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales

Syndrome d'ACC-anomalies génitalesSyndrome de ProudSyndrome de Proud-Levine-CarpenterSyndrome de microcéphalie-agénésie du corps calleux-anomalies génitales

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:2508 · ICD 10 Q87.8

Définition

Le syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales est une anomalie génétique rare du développement au cours de l'embryogenèse caractérisée par une agénésie du corps calleux, des signes neurologiques légers à sévères (déficit intellectuel, retard de développement, épilepsie, dystonie) et des anomalies urogénitales (hypospadias, cryptorchidie, dysplasie rénale, organes génitaux ambigus). Des anomalies additionnelles squelettiques (contractures des membres, scoliose), une dysmorphie faciale (arcade sourcilière proéminente, synophrys, yeux larges) et une atrophie optique ont été observées.

Orphanet, fiche ORPHA:2508, licence CC BY 4.0.