MMedok Médicaments
/

Mamelon surnuméraire héréditaire

Polythélie isolée

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:2456 · ICD 10 Q83.3 · ICD 11 LB63

Définition

Une malformation mammaire rare caractérisée par la présence chez plusieurs membres d'une même famille, d'un ou plusieurs mamelon(s) et/ou leurs tissus associés, en plus des mamelons bilatéraux thoraciques normaux. L'anomalie se situe habituellement le long de la ligne de lait embryonnaire, depuis la région axillaire à la région inguinale, mais d'autres localisations sont aussi possibles. Elle peut être associée à des anomalies dentaires, un nævus de Becker, une tumeur rénale ou affectant le tissu mammaire sous-jacent, et des malformations génito-urinaires.

Orphanet, fiche ORPHA:2456, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LB63 · Mamelon surnuméraire