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Kératite autosomique dominante

Kératite héréditaire

Maladie · Pathologie · ORPHA:2334 · ICD 10 H16.8 · ICD 11 9A7Y

Définition

Maladie inflammatoire génétique cornéenne rare, caractérisée par une opacification stromale de la cornée antérieure et une vascularisation de la cornée périphérique, avec possibilité de progression centrale et une réduction subséquente de l'acuité visuelle. Les caractéristiques variables comprennent des anomalies de l'iris, telles que des défauts du stroma et un ectropion uvéal, ainsi qu'une hypoplasie fovéale.

Orphanet, fiche ORPHA:2334, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

9A7Y · Autres affections de la cornée