Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine
Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'HbThalassémie bêta associée à une autre anomalie de l'HbThalassémie bêta associée à une autre anomalie de l'hémoglobine
Définition
La bêta-thalassémie (BT) associée à une anomalie de l'hémoglobine (Hb) résulte en un spectre variable d'atteintes cliniques, depuis un état asymptomatique jusqu'à des atteintes sévères, selon la sévérité de la mutation causale et le type d'anomalie de l'Hb [persistance héréditaire d'Hb foetale, delta-bêta thalassémie, Hb C - bêta-thalassémie, Hb E - bêta-thalassémie et Hb S - bêta-thalassémie ].
Orphanet, fiche ORPHA:231230, licence CC BY 4.0.