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Maladie des inclusions microvillositaires

Atrophie microvillositaire congénitaleDiarrhée chronique congénitale avec anomalies familiales des microvillosités entérocytairesMVID

Maladie · Pathologie · ORPHA:2290 · ICD 10 P78.3 · ICD 11 DA90.Y

Définition

Une maladie intestinale sévère très rare caractérisée par une diarrhée sécrétoire intraitable néonatale, persistant lors du repos intestinal et associée à des signes histologiques spécifiques de l'épithélium intestinal.

Orphanet, fiche ORPHA:2290, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

DA90.Y · Autres anomalies non-structurelles du développement de l'intestin grêle