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Hypothyroïdie congénitale primitive

HC

Groupe clinique · Groupe de pathologies · ORPHA:226295

Définition

L'hypothyroïdie congénitale primitive (HC primitive) est une forme d'hypothyroïdie congénitale permanente (HC), une insuffisance permanente en hormones thyroïdiennes présente à la naissance.

Orphanet, fiche ORPHA:226295, licence CC BY 4.0.