Syndrome d'hydrocéphalie-obésité-hypogonadisme
Syndrome de Sengers-Hamel-Otten
Définition
Ce syndrome est caractérisé par l'association d'une hydrocéphalie congénitale, une obésité centripète, un hypogonadisme, un déficit intellectuel et une petite taille.
Orphanet, fiche ORPHA:2183, licence CC BY 4.0.
Médicaments et scores
IMCRapport tour de taille sur taillePoids idéal et poids ajusté (Devine)
Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.