Syndrome de Harrod

Syndrome cranio-facio-digito-génital

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:2115 · ICD 10 Q87.8

Définition

Le syndrome de Harrod est caractérisé par l'association d'un déficit intellectuel, une dysmorphie faciale (palais hautement arqué, menton pointu et bouche petite, hypotélorisme, nez long et grandes oreilles décollées), une arachnodactylie, un hypogénitalisme (cryptorchidie et hypospadies) et un retard de croissance.

Orphanet, fiche ORPHA:2115, licence CC BY 4.0.