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Syndrome de Hall-Riggs

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:2107 · ICD 10 Q87.8

Définition

Le syndrome de Hall-Riggs est un syndrome très rare associant une microcéphalie, une dysmorphie faciale, une dysplasie spondylométa-épiphysaire et un déficit intellectuel sévère.

Orphanet, fiche ORPHA:2107, licence CC BY 4.0.