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Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal

Maladie · Pathologie · ORPHA:206492 · ICD 10 C52 · ICD 11 2C71.Y

Définition

Une tumeur vulvo-vaginale rare et un sarcome des tissus mous très malin, composé de cellules possédant un noyau rond, ovale ou en forme de fuseau et un cytoplasme éosinophile. La tumeur peut présenter une différenciation en cellules du muscle strié. Elle touche habituellement les enfants, et se manifeste par une masse vulvaire ou vaginale pouvant être polypoïde ou en forme de grappe (sous-type embryonnaire). Elle est associée à un saignement et une ulcération.

Orphanet, fiche ORPHA:206492, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2C71.Y · Autres tumeurs malignes du vagin