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Fibromatose gingivale héréditaire

Fibromatose gingivale autosomique dominanteHyperplasie gingivale autosomique dominanteHyperplasie gingivale héréditaire

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:2024 · ICD 10 K06.1 · ICD 11 DA0B.Y

Définition

La fibromatose gingivale héréditaire est une hyperplasie fibreuse rare et bénigne de la gencive maxillaire et mandibulaire, non inflammatoire et lentement progressive. Elle survient généralement avec l'éruption de la dentition permanente (ou plus rare de la dentition primaire), ou même à la naissance. Elle se manifeste par une excroissance nodulaire ou lisse des tissus gingivaux, localisée ou généralisée, de sévérité variable. Elle peut être isolée (avec un mode de transmission autosomique dominant) ou faire partie d'un syndrome.

Orphanet, fiche ORPHA:2024, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

DA0B.Y · Autres maladies gingivales