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Tumeur germinale maligne mixte

Maladie · Pathologie · ORPHA:180234 · ICD 10 C80.9 · ICD 11 2D4Y, XH2PS1

Définition

Tumeur germinale rare, caractérisée par au moins deux types de cellules germinales malignes, l'association la plus fréquente étant dysgerminome et tumeur du sac vitellin. Les tumeurs surviennent généralement chez l'enfant et chez le jeune adulte. Elles sont habituellement localisées dans les gonades et, plus occasionnellement, dans d'autres régions du corps. La présentation clinique dépend des types de cellules germinales et de l'emplacement de la tumeur, mais peut comprendre douleurs abdominales, masse abdominale et troubles du cycle menstruel chez la femme, ainsi que masse testiculaire chez l'homme. Le facteur pronostique le plus important est le stade de la tumeur.

Orphanet, fiche ORPHA:180234, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2D4Y · Autres tumeurs malignes de localisations primitives non précisées