MMedok Médicaments
/

Dysphasie congénitale familiale

Dysphasie associée à FOXP2Syndrome de Billard-Toutain-Maheut

Syndrome clinique · Pathologie · ORPHA:1799 · ICD 10 F80.1

Définition

La dysphasie congénitale familiale est une forme sévère d'apraxie du développement verbal caractérisée par une déficience du langage spontané, de l'écriture, du jugement grammatical et de la répétition, un trouble de l'articulation, une dyspraxie modérée à sévère, une diminution de l'utilisation des groupes de consonnes et un retard de compréhension. Il n'y a pas de déficit intellectuel et l'audition est normale.

Orphanet, fiche ORPHA:1799, licence CC BY 4.0.