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Syndrome de sensibilité aux UV

Maladie · Pathologie · ORPHA:178338 · ICD 10 L98.8 · ICD 11 EJ30.Y

Définition

Photodermatose rare caractérisée par une photosensibilité cutanée et une légère dépigmentation, sans risque accru de développer des tumeurs cutanées. On peut également observer des télangiectasies sans autre signe clinique. La maladie se manifeste dans la petite enfance ou l'enfance, le mode de transmission est autosomique récessif.

Orphanet, fiche ORPHA:178338, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EJ30.Y · Autres photodermatoses auto-immunes ou autres