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Syndrome hyperéosinophilique

HES

Groupe clinique · Groupe de pathologies · ORPHA:168956

Définition

Groupe de maladies rares et hétérogènes, définies par une éosinophilie sanguine et/ou tissulaire persistante et marquée, associée à de nombreux signes cliniques, secondaires à des lésions tissulaires/organiques induites par l'éosinophilie.

Orphanet, fiche ORPHA:168956, licence CC BY 4.0.