Persistence héréditaire de l'alpha-foetoprotéine

Anomalie biologique · Pathologie · ORPHA:168615 · ICD 10 R77.2

Définition

La persistance héréditaire de l'alpha-foetoprotéine est une maladie génétique bénigne caractérisée par la persistance de taux élevés d'alpha-foetoprotéine (AFP) tout au long de la vie, sans aucune conséquence clinique, et ne nécessitant donc pas de thérapie spécifique.

Orphanet, fiche ORPHA:168615, licence CC BY 4.0.