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Déficit congénital en alpha-foetoprotéine

Anomalie biologique · Pathologie · ORPHA:168612 · ICD 10 R77.2

Définition

Le déficit congénital en alpha-foetoprotéine est une anomalie génétique bénigne caractérisée par une diminution importante du taux d'alpha-foetoprotéine chez le foetus ou le nouveau-né.

Orphanet, fiche ORPHA:168612, licence CC BY 4.0.