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Diprosopie

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:1681 · ICD 10 Q89.4

Définition

La diprosopie est une anomalie rare du développement au cours de l'embryogenèse, mettant en jeu le pronostic vital. Ce sous-type des frères siamois est caractérisé par une duplication partielle ou complète des structures faciales sur une seule tête, cou, tronc et corps. Des anomalies congénitales peuvent être associées, impliquant les systèmes cardiovasculaire, gastro-intestinal, respiratoire et nerveux central. De rares cas de fente labiale et palatine ont été rapportés.

Orphanet, fiche ORPHA:1681, licence CC BY 4.0.