Syndrome de Wolcott-Rallison

Diabète précoce et dysplasie épiphysaire multipleWRS

Maladie · Pathologie · ORPHA:1667 · ICD 10 Q87.1 · ICD 11 5A13.6

Définition

Le syndrome de Wolcott-Rallison est une maladie génétique très rare, associant un diabète néonatal permanent (DNP), une dysplasie épiphysaire multiple et d'autres manifestations dont des épisodes d'insuffisance hépatique aiguë.

Orphanet, fiche ORPHA:1667, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A13.6 · Diabète sucré dû à d'autres syndromes génétiques