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Syndrome de Bazex

Acrokératose de BazexAcrokératose paranéoplasiqueAcrokératose paranéoplasique de Bazex

Maladie · Pathologie · ORPHA:166113 · ICD 10 L44.8 · ICD 11 EL10

Définition

Syndrome paranéoplasique rare caractérisé par une éruption psoriasiforme acrale touchant typiquement les oreilles, le nez, les doigts et les ongles des mains et des pieds, mais pouvant également s'étendre aux joues, aux coudes, aux genoux et au tronc, et être parfois associée à un prurit. Dans la majorité des cas, les lésions cutanées précèdent les symptômes/le diagnostic d'une tumeur maligne (généralement des voies aérodigestives supérieures mais aussi d'autres tumeurs malignes à cellules squameuses).

Orphanet, fiche ORPHA:166113, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EL10 · Syndromes paranéoplasiques de la peau